利必通的主要成分為拉莫三嗪?；瘜W名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通的服用方法有什么呢？

利必通同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性的作用)，利必通也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。利必通在評價藥物對中樞神經系統(tǒng)作用的試驗中，利必通對健康志愿者服用240mg，所得結果與安慰劑無異；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協(xié)調和眼球運動，利必通具有增加身體的擺動和產生主觀的鎮(zhèn)靜作用。

利必通是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。利必通在培養(yǎng)的神經細胞中，利必通產生一種應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電，利必通在另一項研究中，利必通單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協(xié)調和眼球運動，利必通此時身體的擺動和心率均增加；利必通服用150mg和300mg劑量，結果與安慰劑無差異。

利必通的服用方法：本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監(jiān)測病人體重，在體重發(fā)生變化時要核查劑量。如果計算出的拉莫三嗪的劑量(用于兒童和肝功能受損患者)不是整片數(shù)，則所用的劑量應取低限的整片數(shù)。當停用其它聯(lián)用的抗癲癇藥物采用本品單藥治療或其它抗癲癇藥物增加到本品的添加治療方案中，應考慮上述變化對拉莫三嗪藥代動力學的影響

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（實習編緝：梁勁）