阿立哌唑口腔崩解片罕見頸緊、Mendelson氏綜合征、中暑。那么，阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學是什么呢？下面讓小編為你介紹吧。

阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學是：

阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度?？诜蝿┝康腫C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經糞便排出，1%以原藥經尿液排出。

本品藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。

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(實習編輯：盧錦銳)