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聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理詳細(xì)內(nèi)容是什么?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/13 9:49:39
    導(dǎo)讀:聯(lián)磺甲氧芐啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。其抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌有效。

聯(lián)磺甲氧芐啶片,口服后自胃腸道吸收,廣泛分布于全身組織和體液。易透過血腦屏障和胎盤屏障。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理詳細(xì)內(nèi)容是什么?

聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是:

聯(lián)磺甲氧芐啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。其抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來細(xì)菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細(xì)菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機(jī)制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細(xì)菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時,對細(xì)菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強(qiáng),對其呈現(xiàn)耐藥的菌株也相應(yīng)減少。

請于有效期36個月內(nèi)使用完畢。

健客對于本品的銷售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價的藥物。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復(fù)。

(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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