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恩替卡韋膠囊有什么藥代動力學(xué)?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/4 10:20:50
    導(dǎo)讀:健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5-1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6-10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為2倍。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)化學(xué)名:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。分子式:C12H15N5O3H2O。 分子量:295.3。恩替卡韋膠囊為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時。恩替卡韋膠囊有什么藥代動力學(xué)?

恩替卡韋膠囊(恩甘定)的主要成分為恩替卡韋。恩替卡韋膠囊(恩甘定)內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)的藥代動力學(xué)如下:吸收 健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5-1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6-10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為2倍。 食物對口服吸收的影響 進食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時),Cmax降低44-46%,藥時曲線下面積(AUC)降低18-20%。因此,本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。詳見內(nèi)包裝說明書。

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(實習(xí)編輯:孫媛媛)

 

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