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頭孢克洛顆粒藥代動力學是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/3 19:47:57
    導讀:頭孢克洛顆粒藥代動力學是口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中??诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。

頭孢克洛顆粒的性狀為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香,味甜。頭孢克洛顆粒的主要成份是頭孢克洛。那么,頭孢克洛顆粒藥代動力學是有怎樣呢?

頭孢克洛顆粒藥代動力學是口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄,8小時內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛顆粒注意事項是:

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應(yīng),因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。

2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。

3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。

4.長期服用本品可致菌群失調(diào),引發(fā)繼發(fā)性感染。

5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。

6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

希望大家根據(jù)自己的需要科學合理的用藥。如果您需要購買藥品,詳情請登錄健客的網(wǎng)站?;蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習編緝:陳志方)

 

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