沙丁胺醇?xì)忪F劑可通過血腦屏障，其濃度大約為血漿濃度的5%。已證明異丙托溴銨和沙丁胺醇共同霧化治療時，不增加單獨使用其中任一藥物的全身吸收。那么，沙丁胺醇?xì)忪F劑藥代動力學(xué)有什么？

沙丁胺醇?xì)忪F劑的藥代動力學(xué)是：異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標(biāo)記法測定的清除藥物及代謝產(chǎn)物的半衰期是3.6小時。

異丙托溴銨不通過血腦屏障。經(jīng)口吸入或經(jīng)胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內(nèi)吸收。3小時內(nèi)達(dá)血漿最高濃度。24小時后經(jīng)尿原形排出。消除半衰期為4小時。沙丁胺醇可通過血腦屏障，其濃度大約為血漿濃度的5%。已證明異丙托溴銨和沙丁胺醇共同霧化治療時，不增加單獨使用其中任一藥物的全身吸收。

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（實習(xí)編輯：黃景裕）