羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差。那么，羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？
羅紅霉素分散片主要成份是羅紅霉素?；瘜W(xué)名：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)－甲基]肟基}紅霉素。分子式：C41H74N2O15。分子量：837.03。
羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收好，血藥峰濃度高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度為6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96％。以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期為8.4～15.5小時(shí)。
羅紅霉素分散片的藥物相互作用是：
1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.對(duì)氨茶堿的代謝影響小，對(duì)卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無(wú)影響。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）
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