丙戊酰胺栓，經(jīng)直腸緩慢吸收，在血液中迅速轉(zhuǎn)化成為生理活性成份丙戊酸，達峰時間長，峰濃度較低。那么，丙戊酰胺栓的藥理毒理是怎樣？

丙戊酰胺栓的藥理毒理是：

1．藥理：本品系丙戊酸類廣譜抗驚厥藥物。其作用機制尚未闡明，可能是通過不同程度的抑制腦內(nèi)γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內(nèi)GABA濃度升高，同時增加谷氨酸脫氫酶的活性，使腦內(nèi)GABA合成增多。另一方面，阻止軸突及膠質(zhì)細胞對GABA的再攝取，也可增加突觸間隙內(nèi)的GABA濃度。增加由GABA實現(xiàn)的突觸后抑制。研究表明可阻止癲癇病灶異常放電擴散。

2．毒理：動物實驗表明，本品對經(jīng)直腸給藥的大白兔直腸粘膜無刺激作用；實驗結(jié)果及病理檢查表明，家兔和狗大劑量口服丙戊酸的鹽類（丙戊酸鈉），均無明顯毒性。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）