艾普拉唑腸溶片(壹麗安)為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。雙鋁塑復(fù)合膜泡包裝,6片/盒。那么艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥物相互作用是怎么樣的呢?
口服艾普拉唑腸溶片后,經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。
本品的藥物相互作用是:
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌,可影響依賴于胃內(nèi)pH值吸收的藥物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度,合用時應(yīng)注意調(diào)整劑量或避免合用。
2、體外試驗和代謝研究的結(jié)果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝,但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結(jié)果顯示,24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次,每天1次,用藥5天,使CYP3A4酶的特異性底物咪達(dá)唑侖的血漿濃度升高31~41%,提示艾普拉唑?qū)儆贑YP3A4酶的弱抑制劑,推測其對經(jīng)CYP2C19酶代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等)的代謝影響不大。目前尚無確切數(shù)據(jù)說明本品是否經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝,但現(xiàn)有的臨床試驗數(shù)據(jù)提示,人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。
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(實習(xí)編輯:楊俊波)
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