鹽酸曲唑酮片口服后能很好地吸收，峰值血漿水平發(fā)生在空腹服用鹽酸曲唑酮后大約一小時，與食物同服后兩小時。那么，鹽酸曲唑酮片為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑的嗎？

鹽酸曲唑酮片為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑,可誘發(fā)體位性低血壓,具有中樞鎮(zhèn)靜作用和輕微的肌肉松弛作用，但無抗痙攣和中樞興奮作用,用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥，以及藥物依賴者戒斷后情緒障礙。

鹽酸曲唑酮屬三唑吡啶類抗抑郁藥。其對于熱體的抗抑郁確切機制目前還沒有完全闡明，但一般認為在治療劑量下，其抗抑郁的藥理作用在于選擇性地抑制了5-羥色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲腎上腺素重吸收的作用，但對多巴胺、組胺和乙酰膽堿無作用，亦不抑制腦內單胺氧化酶(MAO)的活性。

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（實習編輯：嚴韻兒）