達比加群酯膠囊(泰畢全)為膠囊劑，內(nèi)容物為黃色顆粒。110mg*10s*10盒/盒。那么達比加群酯膠囊(泰畢全)藥物過量會怎么樣的呢？

達比加群酯膠囊(泰畢全)口服給藥后，達比加群酯迅速且完全轉(zhuǎn)化為達比加群，后者是本品在血漿中的活性成分。前體藥物達比加群酯通過酯酶催化水解形成有效成分達比加群是主要代謝反應。本品口服給藥后達比加群的絕對生物利用度約為6.5%。

達比加群酯超出推薦劑量會使患者的出血風險增加。在疑似藥物過量的情況下，凝血檢查有助于測定出血風險。校準定量(dTT)檢查或重復性dTT檢查可預測達到特定達比加群水平的時間，即使已經(jīng)開始進行其他措施(如透析)。如果出現(xiàn)過度抗凝，可能需要中斷本品治療。尚無針對達比加群的特定解毒劑。如果發(fā)生出血并發(fā)癥，必須終止治療，并查找出血來源。由于達比加群主要經(jīng)由腎臟途徑排泄，必須維持適度利尿。應該在醫(yī)師的指導下采取合適的支持性治療，例如給予外科止血和補充血容量?？煽紤]使用活化的凝血酶原復合濃縮物(如FEIBA)或重組VIla因子，或凝血因子II、IX或X濃縮物。

有一些實驗證據(jù)支持這些藥物逆轉(zhuǎn)達比加群抗凝效果的作用，但其在臨床實踐中的有效性以及導致血栓栓塞反彈的潛在風險數(shù)據(jù)有限。給予了這些逆轉(zhuǎn)藥物后，抗凝檢測可能不可靠，因此進行這些檢測時應謹慎。對于存在血小板減少癥或已經(jīng)使用長效抗血小板藥物的病例，應考慮給予血小板濃縮物。所有對癥治療應根據(jù)醫(yī)生的判斷給予。如有條件，大出血發(fā)生時，應考慮請抗凝專家會診。

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(實習編輯：楊俊波）