樂友用于治療各種類型的抑郁癥、強迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。那么，樂友可以與甲硫噠嗪同用嗎？

樂友對單胺氧化酶無抑制作用。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價藥代動力學(xué)的資料。樂友為抗抑郁癥藥，樂友是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。樂友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂友的Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗，樂友對人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結(jié)果均為陰性。

樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時（CV32%），樂友主要經(jīng)代謝降解。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。樂友為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。樂友用于治療各種類型的抑郁癥、強迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。

樂友的代謝產(chǎn)物無藥理活性，樂友在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體（D2）、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺（H1）受體幾乎沒有親和力。

樂友不能與甲硫噠嗪同用。因為與其他抑制肝臟細胞色素P450同工酶CYP4502D6的藥物一樣。本品可引起甲硫噠嗪的血漿濃度升高。單獨使用甲硫噠嗪可導(dǎo)致QTc間期延長．并伴有嚴(yán)重的室性心律不齊．例如心電圖表現(xiàn)穗尖現(xiàn)象（波峰掃曲）和猝死。

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（實習(xí)編緝：李華藝）