賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀?；瘜W(xué)名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，哺乳期婦女服用賽樂特如何呢？

賽樂特用于治療強迫性神經(jīng)癥。賽樂特用于治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。賽樂特為抗抑郁癥藥，賽樂特是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。賽樂特具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。賽樂特對單胺氧化酶無抑制作用。

賽樂特為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。賽樂特的主要經(jīng)代謝降解，其代謝產(chǎn)物無藥理活性。賽樂特在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學(xué)的資料。賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天，賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。

賽樂特的哺乳期婦女用藥：少量帕羅西汀經(jīng)乳汁排出。在已發(fā)表的研究中，母乳喂養(yǎng)的嬰兒中血清濃度無法檢出（<2ng/ml）或很低（<4ng/ml）。這些嬰兒中沒有藥物效應(yīng)的體征。盡管如此，本品仍不能用于哺乳期，除非有證據(jù)說明母親的預(yù)期受益大于可能對嬰兒的風(fēng)險。

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（實習(xí)編緝：陳志東）