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梅毒患者服用鹽酸多西環(huán)素片是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/26 2:03:48
    導(dǎo)讀:鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內(nèi)代謝滅活,鹽酸多西環(huán)素片主要自腎小球?yàn)V過排泄,鹽酸多西環(huán)素片給藥后24小時(shí)內(nèi)可排出約35%~40%。

鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為鹽酸多西環(huán)素。化學(xué)名:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。那么,梅毒患者服用鹽酸多西環(huán)素片是怎樣呢?

鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內(nèi)代謝滅活,鹽酸多西環(huán)素片主要自腎小球?yàn)V過排泄,鹽酸多西環(huán)素片給藥后24小時(shí)內(nèi)可排出約35%~40%。鹽酸多西環(huán)素片對(duì)腎功能損害患者應(yīng)用本品時(shí),鹽酸多西環(huán)素片的藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。鹽酸多西環(huán)素片的血液或腹膜透析不能清除本品。

鹽酸多西環(huán)素片吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液,鹽酸多西環(huán)素片有較高的脂溶性,鹽酸多西環(huán)素片對(duì)組織穿透力較強(qiáng),鹽酸多西環(huán)素片在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,鹽酸多西環(huán)素片在膽汁中濃度可達(dá)同期血藥濃度的10~20倍,鹽酸多西環(huán)素片的表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素片的蛋白結(jié)合率為80%~93%,鹽酸多西環(huán)素片的血消除半衰期(t1/2β)為12~22小時(shí),鹽酸多西環(huán)素片對(duì)腎功能減退者t1/2β延長不明顯。鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,鹽酸多西環(huán)素片約可吸收給藥量的90%以上,鹽酸多西環(huán)素片對(duì)進(jìn)食吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素片單劑口服100mg后,鹽酸多西環(huán)素片的血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。

鹽酸多西環(huán)素片用于梅毒:一次150mg,每12小時(shí)1次,療程至少10日。8歲以上小兒第一日按體重2.2mg/kg,每12小時(shí)1次,繼以按體重2.2~4.4mg/kg,一日1次,或按體重2.2mg/kg,每12小時(shí)1次。體重超過45kg的小兒用量同成人。

藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同,詳情請(qǐng)咨詢方舟健客藥師,全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會(huì)根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題,方便您放心使用。

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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