雷米普利片的主要成份為雷米普利。雷米普利片為粉色中間帶有刻痕的異形片。那么，雷米普利片與別嘌呤醇合用是怎樣呢？

雷米普利片口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，雷米普利片在1小時(shí)之內(nèi)即可達(dá)到血漿峰濃度。雷米普利片這種差異與極低血漿濃度時(shí)觀察到的雷米普利拉的濃度時(shí)間曲線的長(zhǎng)終末相有關(guān)。雷米普利片這一終末相不依賴于藥物劑量，提示同雷米普利拉結(jié)合的酶的作用是可飽和的。雷米普利片常用劑量，每日1次給藥，大約在4天后可達(dá)到雷米普利拉的穩(wěn)態(tài)血漿濃度。

雷米普利片的活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時(shí)以內(nèi)。雷米普利片幾乎能被完全地代謝，雷米普利片的代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄（大約60%從尿中排泄，40%從糞便排泄）。雷米普利片除其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉以外，其它沒(méi)有活性的代謝產(chǎn)物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。

雷米普利片的血漿峰濃度以多相方式下降。雷米普利片5-10mg每日1次給藥，經(jīng)數(shù)日后雷米普利拉的有效半衰期是13-17小時(shí)；雷米普利片以較低的劑量（雷米普利1.25-2.5mg）給藥時(shí)，雷米普利片有效半衰期明顯延長(zhǎng)。

雷米普利片與別嘌呤醇、普魯卡因酰胺、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑、免疫抑制劑、有全身作用的皮質(zhì)醇類(lèi)和其它能引起血象變化的藥物合用：增加血液學(xué)反應(yīng)的可能性，尤其血液白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降，白細(xì)胞減少癥。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）