維生素C片參與機(jī)體內(nèi)抗體及膠原形成，組織修補(bǔ)（包括某些氧化還原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用。那么，維生素C片的藥物相互作用是有怎樣呢？

維生素C片的性狀為片劑。

維生素C片的藥代動(dòng)力學(xué)是胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結(jié)合率低。以腺體組織、白細(xì)胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時(shí)，體內(nèi)約貯存1500mg，如每日攝入200mg維生素C時(shí)，體內(nèi)貯量約2500mg。肝內(nèi)代謝，極少量以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄。當(dāng)血漿濃度大于14μg/ml時(shí)，尿內(nèi)排出量增多?？山?jīng)血液透析清除。

維生素C片的藥物相互作用是：

1.口服大劑量(一日量大于10g)維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。

2.與巴比妥或撲米酮等合用，可促使維生素C的排泄增加。

3.纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。

4.長(zhǎng)期或大量應(yīng)用維生素C時(shí)，能干擾雙硫侖對(duì)乙醇的作用。

5.水楊酸類能增加維生素C的排泄。

6.與左旋多巴合用，可降低左旋多巴的藥效。

7.與肝素或華法林并用，可引起凝血酶原時(shí)間縮短。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）