碳酸鋰緩釋片的主要成份是碳酸鋰。與去甲腎上腺素合用，后者的升壓效應降低。那么，碳酸鋰緩釋片與肌松藥合用是有怎樣后果呢？

碳酸鋰緩釋片的藥理作用是以鋰離子形式發(fā)揮作用，其抗躁狂發(fā)作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放，促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取，增加其轉化和滅活，從而使去甲腎上腺素濃度降低，還可促進5-羥色胺合成和釋放，而有助于情緒穩(wěn)定。本品不良反應較多，但仍為治療躁狂癥的首選藥。

碳酸鋰緩釋片的禁忌是腎功能不全者、嚴重心臟疾病患者禁用。

碳酸鋰緩釋片的藥代動力學是口服吸收快而完全，生物利用度為100%，表觀分布容積(Vd)0.8L/kg，血漿清除率(CL)0.35ml/(min?kg)，單次服藥后經4小時血藥濃度達峰值。按常規(guī)給藥約5~7日達穩(wěn)態(tài)濃度，腦脊液達穩(wěn)態(tài)濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合，隨體液分布于全身，各組織濃度不一，甲狀腺、腎濃度最高，腦脊液濃度約為血濃度的一半。碳酸鋰在成人體內的半衰期(t1/2)為12~24小時，少年為18小時，老年人為36~48小時。本品在體內不降解，無代謝產物，絕大部分經腎排出，80%可由腎小管重吸收，鋰的腎廓清率頻穩(wěn)定為15~30ml/min，隨著年齡的增加，排泄時間減慢，可低至10~15ml/min，消除速度因人而異，特別與血漿內的鈉離子有關，鈉鹽能促進鋰鹽經腎排出，有效血清鋰濃度為0.6-1.2mmol/L?？勺阅溉橹信懦觥Ｍ砥谀I病患者半衰期延長，腎衰時需調整給藥劑量。

碳酸鋰緩釋片與肌松藥(如琥珀膽堿等)合用，肌松作用增強，作用時效延長。

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（實習編緝：陳志方）