醋氯芬酸腸溶膠囊，口服后可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達(dá)100%，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25～3小時(shí)。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理是怎樣？

醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理是：

1、藥理作用：

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理可能主要是通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性，從而使前列腺素合成減少。

2、毒理研究：

重復(fù)給藥毒性：Wistar大鼠連續(xù)經(jīng)口給藥1個(gè)月，劑量15、50和100mg/kg/日，結(jié)果僅100mg/kg/日組動(dòng)物出現(xiàn)死亡，并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查可見(jiàn)該組動(dòng)物出現(xiàn)胃或腸道粘膜刺激性反應(yīng)。與其他非甾體類抗炎藥類似的是，試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)醋氯芬酸的耐受性較差。另外，動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導(dǎo)致其潛在毒性難以判斷，但大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原形藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗(yàn)結(jié)果顯示，醋氯芬酸未見(jiàn)非甾體類抗炎藥常見(jiàn)毒性以外的其他毒性作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）