鹽酸西替利嗪片可抑制變態(tài)反應初期組胺傳遞，降低炎性細胞的游走活性和變態(tài)反應后期的遞質釋放，故對遲發(fā)期變態(tài)反應亦有效。鹽酸西替利嗪片是一種高選擇性的H1受體拮抗劑，至今未發(fā)現(xiàn)有對心臟電活動產(chǎn)生不良影響。那么，吃鹽酸西替利嗪片口服后由胃腸道吸收嗎？

西替利嗪是一種強效的H1受體拮抗劑，口服進入體內(nèi)，迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結合，阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪無明顯的抗膽堿和抗5-羥色胺作用。在正常劑量下，不易透過血腦屏障。

鹽酸西替利嗪片主要成份為鹽酸西替利嗪。用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

鹽酸西替利嗪片可抑制變態(tài)反應初期組胺傳遞，降低炎性細胞的游走活性和變態(tài)反應后期的遞質釋放，故對遲發(fā)期變態(tài)反應亦有效。鹽酸西替利嗪片是一種高選擇性的H1受體拮抗劑，至今未發(fā)現(xiàn)有對心臟電活動產(chǎn)生不良影響。

據(jù)資料報道，口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達峰時間(Tmax)為30～60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：黃景裕）