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阿立哌唑口腔崩解片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/30 14:57:06
    導(dǎo)讀:阿立哌唑口腔崩解片與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。

阿立哌唑口腔崩解片(博思清),經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。那么,阿立哌唑口腔崩解片的藥理毒理是怎樣?

阿立哌唑口腔崩解片的藥理毒理是:

阿立哌唑口腔崩解片與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。

與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但目前認(rèn)為是通過D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及5-HT2A受體的拮抗作用的介導(dǎo)而產(chǎn)生。與其它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現(xiàn)象。

請注意,由于包括本品在內(nèi)的抗精神病藥物對Lewybody性癡呆或帕金森氏癥患者可能增加與抗精神病藥物相關(guān)的惡性綜合征或帕金森樣癥狀的風(fēng)險(xiǎn),因此醫(yī)生在處方時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。

眾所周知,除了選擇合理的藥品外,還需要了解產(chǎn)品的價(jià)格,那么在哪里買本品好呢?除了在藥店和醫(yī)院買之外,推薦的是通過正規(guī)渠道選擇正規(guī)的網(wǎng)上購買。我們?yōu)榇蠹彝扑]的是方舟健客上藥店,方舟健客上藥店是一家以B2C醫(yī)藥電子商務(wù)為主要發(fā)展業(yè)務(wù)的醫(yī)藥零售企業(yè)。方舟健客致力為老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為慢性病病患朋友提供廠家直供、低價(jià)。如需要購買,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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