咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。那么，哺乳期婦女能服用咪唑斯汀緩釋片嗎？

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其他代謝途徑之一是通過細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片在肝功能損害的患者體內(nèi)，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。咪唑斯汀主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其他代謝途徑之一是通過細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片的代謝產(chǎn)物均無藥理活性。在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。

咪唑斯汀緩釋片的哺乳期婦女用藥：尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料，因此不建議在哺乳期使用。

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（實習編輯：葉勝能）