阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時達(dá)峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達(dá)24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。那么，阿替洛爾片是為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑嗎？
阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。
阿替洛爾片的主要成份是阿替洛爾?；瘜W(xué)名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。
阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。
阿替洛爾片與β-受體阻滯劑合用是會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯(lián)合使用，本藥應(yīng)在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應(yīng)在停止服用可樂定數(shù)天后才開始β-受體阻滯劑的療程。
阿替洛爾片的老年患者用藥是所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）
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