硫酸羥氯喹片具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動力學(xué)和體內(nèi)代謝過程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。那么，硫酸羥氯喹片的藥代動力學(xué)是什么？

硫酸羥氯喹片的藥理毒理：羥氯喹確切的作用機(jī)制尚不完全清楚，可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-細(xì)胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶）、和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜。

羥氯喹確切的作用機(jī)制尚不完全清楚，可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-細(xì)胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶）、和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核細(xì)胞的趨化作用和吞噬細(xì)胞的作用、干擾單核細(xì)胞白介素1的形成和抑制中性粒細(xì)胞超氧化物的釋放。

硫酸羥氯喹片的藥代動力學(xué)：羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動力學(xué)和體內(nèi)代謝過程?？诜?，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml。血漿達(dá)峰濃度的平均時間為1.83小時。

根據(jù)給藥后的時間，平均血漿消除半衰期變化如下：血漿達(dá)峰濃度后~10、10?48、48~504小時時分別為5.9個小時、26.1個小時和299個小時。母體化合物和代謝物廣泛分布于機(jī)體，消除主要通過尿液，在一項研究中，24小時可觀察到3%的給藥劑量。

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（實習(xí)編輯：黃景裕）