匹多莫德分散片(唯田),口服生物利用度45%。半衰期約1.66h,血漿清除率5L/h,表現(xiàn)分布容積30L,重復給藥不蓄積。那么,匹多莫德分散片的藥理毒理是什么?
匹多莫德分散片的藥理毒理是:
1、藥理作用
本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細胞介導的免疫反應而起作用。
2、毒理研究
重復給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
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(實習編輯:李嘉穎)
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