阿莫西林是一種大家都非常熟悉的成分，在臨床上可以用于對應多種的感染癥狀。阿莫西林顆粒是其中一種比較常見的劑型，正確的服藥方法才會有比較好的效果。那么，阿莫西林顆粒藥代動力學到底是什么？

阿莫西林顆粒藥代動力學：口服本品后吸收迅速，約75％～90％可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg／L、10.8mg／L和20.6mg／L，達峰時間為1～2小時。本品在多數(shù)組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2～3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg／L和0.53mg／L，而同期血藥濃度為11mg／L和3.5mg／L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1～2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg／L。

結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1～1.5mg／L，相當于同期血藥濃度的0.9％～21.1％。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1／4～1／3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17％～20％。本品血消除半衰期(t1/2β)為1～1.3小時，服藥后約24％～33％的給藥量在肝內(nèi)代謝。6小時內(nèi)給藥量的45％～68％以原形藥自尿中排出，尚有部分藥物經(jīng)膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：賴柳君）