阿立哌唑口腔崩解片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時內(nèi)達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。本品在體內(nèi)分布廣泛。那么阿立哌唑口腔崩解片是否可以咀嚼服用？

阿立哌唑口腔崩解片其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白結合率超過99%。在體內(nèi)，阿立哌唑主要經(jīng)三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要參與脫氫和羥基化，CYP3A4催化N-脫烷基化。阿立哌唑在體循環(huán)中是主要的藥物成分。主要用于用于治療精神分裂癥。服用時，保持手部干燥，迅速取出藥片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽動作入胃起效，患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

阿立哌唑口腔崩解片具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發(fā)生率包括：體位性低血壓、體位性頭暈眼花和昏厥。對于血壓體位性顯著改變的發(fā)生率，阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計學差異。與安慰劑相比，盡管阿立哌唑的嗜睡發(fā)生率相對略有升高，但與其他抗精神病藥一樣，阿立哌唑也可能會損害判斷、思考或運動技能。

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（實習編輯：賴柳君）