鹽酸伐昔洛韋分散片的主要成份為鹽酸伐昔洛韋。鹽酸伐昔洛韋分散片為白色或類(lèi)白色片；氣芳香，味甜。那么，哪些患者慎用鹽酸伐昔洛韋分散片呢？

鹽酸伐昔洛韋分散片對(duì)單獨(dú)接受阿昔洛韋治療或預(yù)防患者的大量臨床監(jiān)測(cè)表明，鹽酸伐昔洛韋分散片在免疫功能健全的患者中罕見(jiàn)病毒對(duì)阿苷昔洛韋的敏感性降低，這種情況僅在嚴(yán)重免疫抑制的病人，如實(shí)體器官和骨髓移植患者、病人接受抗腫瘤化療以及人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV）感染者中偶見(jiàn)。鹽酸伐昔洛韋分散片的如Ames試驗(yàn)'，鹽酸伐昔洛韋分散片在人淋巴細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、大鼠細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)和未代謝活化條件下的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果均為陰性，而有代謝活化的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)中伐音洛韋出現(xiàn)輕微致突變性。

鹽酸伐昔洛韋分散片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88？1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3-5倍。鹽酸伐昔洛韋分散片進(jìn)入體內(nèi)后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋分散片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，鹽酸伐昔洛韋分散片的代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%-59%，8-輕基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%-30%，9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%-12%，鹽酸伐昔洛韋分散片原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。

脫水或已有肝、腎功能不全者慎用鹽酸伐昔洛韋分散片。腎功能不全者在接受本品治療時(shí)，需根據(jù)肌酐清除率來(lái)校正劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）