卡那霉素一種蛋白質(zhì)生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結(jié)合從而致使mRNA密碼誤讀。若細(xì)菌中產(chǎn)生一種破壞卡那霉素的酶，則可變?yōu)榭剐灾?。卡那霉素抗性的質(zhì)粒經(jīng)常被作為選擇基因或標(biāo)記基因用于分子克隆中。氨芐西林膠囊與卡那霉素有什么藥物相互作用？

氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。

氨芐西林膠囊(安必君)的主要成份是氨芐西林化學(xué)名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物分子式：C16H19N3O4S·3H2O分子量：403.45。

氨芐西林膠囊(安必君)用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染,及皮膚、軟組織感染。

氨芐西林膠囊(安必君)內(nèi)容物為白色或類白色粉末，味微苦。氨芐西林膠囊(安必君)的藥物相互作用如下：1.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。2.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán)，因而可降低口服避孕藥的效果。3.與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。4.與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí)，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。5.丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使后者的毒性增大。6.與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使后者血藥濃度增高，毒性增大。7.與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。8.丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，兩者合用會增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。9.與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。10.與利尿藥、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸濃度。11.與紅霉素、四環(huán)素合用可發(fā)生相互作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）