阿立哌唑口腔崩解片為白色或類白色片。阿立哌唑口腔崩解片用于治療精神分裂癥。那么，阿立哌唑口腔崩解片的體位性低血壓是怎樣呢？

阿立哌唑口腔崩解片口服單劑量的[C]標(biāo)記的阿立哌唑后，阿立哌唑口腔崩解片在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學(xué)不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調(diào)整劑量。

阿立哌唑口腔崩解片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值，阿立哌唑口腔崩解片的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。阿立哌唑口腔崩解片在治療濃度下，阿立哌唑口腔崩解片及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合率超過99%。阿立哌唑口腔崩解片和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。阿立哌唑口腔崩解片對大多數(shù)病人在給藥后14天內(nèi)達(dá)到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度。

阿立哌唑口腔崩解片的體位性低血壓：因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗(yàn)中，與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%、阿立哌唑19%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰劑1%、阿立哌唑06%）。對于血壓體位性顯著改變（定義：從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg）的發(fā)生率，阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）