使用非諾貝特膠囊除了要對癥下藥外,正確用藥也是相當(dāng)至關(guān)重要的。那么,非諾貝特膠囊的藥理毒理有哪些?下面讓小編為你介紹吧。
非諾貝特膠囊的藥理毒理有:
藥理作用:
非諾貝特可降低血清膽固醇20%~25%,降低甘油三酯40%~50%。-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL),并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高),從而改善了血漿中膽固醇的分布。-高膽固醇和動脈粥樣硬化的關(guān)系,以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關(guān)系已得到證實。低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高可增加心血管疾病危險,但還不能確定這種關(guān)系是獨立存在的。另外,甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關(guān),而且與血栓形成有關(guān)。
毒理研究:
在使用劑量超過45mg/kg時發(fā)現(xiàn)了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細(xì)胞癌,在此劑量下同樣發(fā)現(xiàn)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞瘤和腺癌,在長期應(yīng)用60mg/kg的大鼠睪丸發(fā)現(xiàn)了間質(zhì)細(xì)胞瘤。致癌研究結(jié)果顯示,應(yīng)用非諾貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發(fā)生率分別在3個器官明顯增加:肝臟(腫瘤和肝細(xì)胞癌)、胰腺(腺泡細(xì)胞瘤和腺癌)和睪丸(間質(zhì)細(xì)胞瘤)。
大鼠和小鼠的毒性研究結(jié)果顯示:過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應(yīng)出現(xiàn)。這種變化僅在小嚙齒動物出現(xiàn),其它動物標(biāo)本中尚未發(fā)現(xiàn)。且與人類的治療無相關(guān)性。
下列實驗結(jié)果證實非諾貝特?zé)o潛在的致突變作用:艾姆斯試驗(Amestest)、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及不定期的DNA合成實驗等。
生殖研究表明,非諾貝特?zé)o致畸作用,但當(dāng)使用孕婦毒性劑量時,在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當(dāng)大鼠使用劑量為75mg/kg/天以上時,會出現(xiàn)延遲分娩和減少出生后存活率。
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(實習(xí)編輯:盧錦銳)
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