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地紅霉素腸溶片藥理毒理到底有哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/28 16:42:11
    導(dǎo)讀:地紅霉素腸溶片藥理毒理:小鼠口服本品60、180mg/kg對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見(jiàn)明顯影響,與麻醉藥聯(lián)用未見(jiàn)協(xié)同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對(duì)心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見(jiàn)明顯影響。

地紅霉素腸溶片是一個(gè)安全性較高的藥物,在臨床上的應(yīng)用廣泛,常用于治療敏感菌引起的輕、中度感染。地紅霉素腸溶片的療效可靠,受到了廣大患者的一致好評(píng)。那么地紅霉素腸溶片藥理毒理到底有哪些?

地紅霉素腸溶片藥理毒理:小鼠口服本品60、180mg/kg對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見(jiàn)明顯影響,與麻醉藥聯(lián)用未見(jiàn)協(xié)同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對(duì)心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見(jiàn)明顯影響。毒理研究結(jié)果表明:(1)急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性為1972.7mg/kg,雌性為1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。(2)生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,對(duì)孕鼠和胚胎未見(jiàn)明顯毒性作用和致畸胎作用。

(3)致突變:微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn),中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)等均未見(jiàn)致突變作用。(4)長(zhǎng)期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d連續(xù)兩個(gè)月,除1000mg/kg.d劑量有暫時(shí)轉(zhuǎn)氨酶升高外,未見(jiàn)其它功能和病理改變,40和500mg/kg.d為安全劑量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.連續(xù)兩個(gè)月,除中劑量和大劑量有嘔吐反應(yīng)和轉(zhuǎn)氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未見(jiàn)明顯病理改變。

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(實(shí)習(xí)編輯:賴柳君)

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