依折麥布辛伐他汀片可作為其他降脂治療（例如LDL血漿分離置換法）的輔助療法。那么，依折麥布辛伐他汀片的孕婦用藥是怎樣呢？

依折麥布辛伐他汀片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合，并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布辛伐他汀片在所有研究過的動物種類中，有極小量依折麥布進行氧化代謝。依折麥布辛伐他汀片在人體內(nèi)，依折麥布辛伐他汀片迅速代謝為依折麥布-葡萄糖苷酸。依折麥布辛伐他汀片中的依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布辛伐他汀片中的依折麥布與依折麥布-葡萄糖苷酸半衰期約為22小時。血漿濃度時間曲線系多峰型，提示有肝腸循環(huán)。

依折麥布辛伐他汀片與依折麥布和辛伐他汀聯(lián)合用藥生物等效。依折麥布辛伐他汀片口服后，依折麥布辛伐他汀片被迅速吸收，并廣泛結合為具藥理活性的酚化葡糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布辛伐他汀片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用并不影響其吸收。依折麥布辛伐他汀片與高脂食物同時進食時，依折麥布辛伐他汀片的血漿峰濃度(Cmax)增加38%。依折麥布辛伐他汀片和依折麥布-葡糖苷酸與人血漿蛋白為高結合(>90%)。依折麥布辛伐他汀片和B－羥基酸的人血漿蛋白為高結合（結合率均為95%）。當對大鼠給予放射標記的辛伐他汀，依折麥布辛伐他汀片的放射性衍生物可透過血腦屏障。

依折麥布辛伐他汀片的的孕婦用藥：尚無關于孕期用藥臨床資料。動物實驗表明，本品對妊娠、胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無直接或間接的不良影響。然而，孕婦仍應謹慎應用本品。在對孕期鼠類的研究中，本品與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中，可見少量的骨骼畸形發(fā)生。

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（實習編緝：陳志東）