鹽酸齊拉西酮片的主要成份為鹽酸齊拉西酮。鹽酸齊拉西酮片適用于治療精神分裂癥。那么，鹽酸齊拉西酮片不能與哪些藥物合用呢？

鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結(jié)合率大于99%。鹽酸齊拉西酮片口服后主要經(jīng)肝臟充分代謝，僅少量原形藥經(jīng)尿液（[1%）和糞便（[4%）排泄。鹽酸齊拉西酮片主要經(jīng)三種代謝途徑消除、生成四種主要的循環(huán)代謝產(chǎn)物：苯并異噻唑(BITP)亞砜、BITP-砜、齊拉西酮亞砜和S-甲基-二氫齊拉西酮。

鹽酸齊拉西酮片經(jīng)尿液和糞便排泄的藥物分別約為20%和66%，血清中原形齊拉西酮約為44%。鹽酸齊拉西酮片經(jīng)尿液和糞便排泄的藥物分別約為20%和66%，血清中原形齊拉西酮約為44%。鹽酸齊拉西酮片的體外人肝細(xì)胞組分研究表明，經(jīng)兩步生成S-甲基-二氫齊拉西酮。

鹽酸齊拉西酮片結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮片的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮片對(duì)多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮片對(duì)組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮片對(duì)包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。

鹽酸齊拉西酮片不能與延長QT間期的藥物合用。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）