甲氨蝶呤片可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥，因此與其他抗凝藥同用時(shí)宜謹(jǐn)慎。乙醇和其他對(duì)肝臟有損害藥物，如與甲氨蝶呤片同用，可增加肝臟的毒性。那么甲氨蝶呤片的性狀到底怎么樣？

性狀（character）是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，生理特征，行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德?tīng)栆院蟮?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/yuer/beiyun/ysyc/" name="InnerLinkKeyWord">遺傳學(xué)中把作為表型的顯示的各種遺傳性質(zhì)稱為性狀。在諸多性狀中只著眼于一個(gè)性狀，即單位性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析已成一種遺傳學(xué)研究中的常規(guī)手段。

甲氨蝶呤片為淡橙黃色片劑，主要用于各型急性白血病，特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓??；頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??；乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。甲氨蝶呤片的藥代動(dòng)力學(xué)為用量小于30mg/m2時(shí)，口服吸收良好，1小時(shí)～5小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽，另有部分通過(guò)胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎(約40～90%)排泄，大多以原形藥排出體外;小于10%的藥物通過(guò)膽汁排泄，T1/2α為1小時(shí);T1/2β為二室型：初期為2～3小時(shí);終末期為8～10小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）