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氟康唑片的肝毒性是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/21 15:31:22
    導(dǎo)讀:氟康唑片對(duì)真菌依賴(lài)的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。氟康唑片對(duì)人一日服用0.5g,連續(xù)28天,已證明對(duì)男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無(wú)影響。

氟康唑片的主要成份為氟康唑。化學(xué)名:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,氟康唑片的肝毒性是怎樣呢?

氟康唑片的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。氟康唑片對(duì)真菌依賴(lài)的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。氟康唑片對(duì)人一日服用0.5g,連續(xù)28天,已證明對(duì)男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無(wú)影響。

氟康唑片屬咪唑類(lèi)抗真菌藥,氟康唑片的抗真菌譜較廣,氟康唑片口服或靜注對(duì)人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正?;蛎庖呤軗p的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。┬滦碗[球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢菌等有效。氟康唑片體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。

氟康唑片的肝毒性:治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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