鹽酸齊拉西酮片為類白色至淺紅色片或?yàn)楸∧ひ缕グ潞箫@類白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮片對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。鹽酸齊拉西酮片能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。鹽酸齊拉西酮片與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮片的作用機(jī)制不明確。鹽酸齊拉西酮片的研究認(rèn)為其抗精神分裂癥作用可能是通過對(duì)D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的，鹽酸齊拉西酮片對(duì)其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。

鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結(jié)合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對(duì)生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內(nèi)，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時(shí)，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙（TD）：使用齊拉西酮時(shí)應(yīng)采取盡可能減少TD發(fā)生的給藥方式。如果用齊拉西酮治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀或體征，應(yīng)考慮停藥；但有些患者即使出現(xiàn)該癥狀，仍需要繼續(xù)服用齊拉西酮治療。高血糖和Ⅱ型糖尿?。悍梅堑湫涂咕癫∷幬锏幕颊咭褕?bào)道出現(xiàn)高血糖癥，使用齊拉西酮的患者尚無高血糖癥和糖尿病的報(bào)道。但是尚不清楚齊拉西酮無此不良反應(yīng)報(bào)道是否僅與臨床使用尚少有關(guān)。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）