鹽酸齊拉西酮片為類白色至淺紅色片或為薄膜衣片．除去包衣后顯類白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片的全身反應是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮片對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮片對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。鹽酸齊拉西酮片的Ames試驗中，鹽酸齊拉西酮片在無代謝活化時齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復突變率升高。鹽酸齊拉西酮片在小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陽性，小鼠微核試驗結果為陰性。

鹽酸齊拉西酮片的藥理活性主要來自原形藥物。鹽酸齊拉西酮片口服后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時達血漿峰濃度，1—3天達到穩(wěn)態(tài)血濃度，鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀分布容積為1.5L/kg，餐時服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內(nèi)，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的全身反應：常見不良反應：腹痛、感冒樣癥狀、發(fā)燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰(zhàn)、光敏反應、肋痛、體溫過低、駕駛機動車意外。

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（實習編緝：李華藝）