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四明山氟哌啶醇片與甲基多巴合用會(huì)怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/17 15:50:46
    導(dǎo)讀:四明山氟哌啶醇片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,四明山氟哌啶醇片并可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),四明山氟哌啶醇片有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用。

四明山氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇,四明山氟哌啶醇片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。那么,四明山氟哌啶醇片與甲基多巴合用會(huì)怎樣呢?

四明山氟哌啶醇片屬丁酰苯類抗精神病藥,四明山氟哌啶醇片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,四明山氟哌啶醇片并可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),四明山氟哌啶醇片有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用。四明山氟哌啶醇片口服吸收快,四明山氟哌啶醇片的血漿蛋白結(jié)合率約92%,四明山氟哌啶醇片的生物利用度為40%~70%,四明山氟哌啶醇片口服3~6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,四明山氟哌啶醇片的半衰期(t1/2)為21小時(shí)。

四明山氟哌啶醇片可以阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),四明山氟哌啶醇片的鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷α--腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。四明山氟哌啶醇片經(jīng)肝臟代謝,四明山氟哌啶醇片單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,四明山氟哌啶醇片中1%為原形藥物,四明山氟哌啶醇片的活性代謝物為還原氟哌啶醇。四明山氟哌啶醇片大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

四明山氟哌啶醇片與甲基多巴合用,可產(chǎn)生意識(shí)障礙、思維遲緩、定向障礙。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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