六甲蜜胺膠囊對于藥物副反應相對小一些，一方面癌細胞大量消耗藥物，另一方面藥物進入骨髓需要一段時間，卵巢癌患者治療腫瘤是一定按周期服用。那么，六甲蜜胺膠囊的辨別方法為什么呢？

六甲蜜胺膠囊的含量測定方法為：

方法名稱：六甲蜜胺膠囊—六甲蜜胺的測定—非水滴定法

應用范圍：本方法采用滴定法測定六甲蜜胺膠囊中六甲蜜胺的含量。

本方法適用于六甲蜜胺膠囊。

方法原理：供試品內(nèi)容物冰醋酸與醋酐溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，根據(jù)滴定液使用量，計算六甲蜜胺的含量。

試劑：

1.醋酐

2.冰醋酸

3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

4.結(jié)晶紫指示液

5.基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備：

試樣制備：

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL

，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙?；?，則須用水

分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解

，加結(jié)晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液

（0.1mol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本

液的濃度。

2.結(jié)晶紫指示液

取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

操作步驟：取裝量差異下內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于六甲蜜胺0.15g），加冰醋

酸與醋酐各10mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴

定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于21.03mg的C9H18N6。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準

確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

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（實習編輯：陳廣海）