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伏格列波糖分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/12 9:43:26
    導(dǎo)讀:伏格列波糖分散片可在胎仔及乳汁中檢出,但都比母體動(dòng)物的血漿中濃度低。關(guān)于代謝,以碳-14標(biāo)記的本品經(jīng)口給大鼠、犬。

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伏格列波糖分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

伏格列波糖分散片可在胎仔及乳汁中檢出,但都比母體動(dòng)物的血漿中濃度低。關(guān)于代謝,以碳-14標(biāo)記的本品經(jīng)口給大鼠、犬。結(jié)果本品在體內(nèi)幾乎不被代謝,大部分以原形藥物自尿和糞便中排出。用大鼠的肝、腎切片和腸粘膜、血漿進(jìn)行體外試驗(yàn),本品也幾乎不被代謝。碳-14標(biāo)記的本品,經(jīng)口給大鼠,大致在72小時(shí)排泄終了。大鼠尿中約排出5%,糞中約92.5%。犬分別為2.7%和93.5%。本品與優(yōu)降糖、格列齊特等并用,給大鼠時(shí),達(dá)峰時(shí)間、峰值、半衰期及AUC等與單獨(dú)用藥無(wú)差別,降血糖作用也不受并用藥物的影響。健康志愿者(男性)單次口服本品2mg或1次0.2mg,一日3次連服7日,測(cè)定血漿及尿中本品濃度,都未檢出。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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