森福羅的主要成份為鹽酸普拉克索。用于治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀等。那么，森福羅與西咪替丁合用如何呢？

森福羅口服吸收迅速完全。森福羅的絕對生物利用度高于90%。森福羅最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現(xiàn)。森福羅在男性體內(nèi)的代謝程度很低。森福羅以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標(biāo)記的藥物大約有90%是通過腎排泄的，森福羅在糞便中的藥物少于2%。森福羅的總清除率大約為500ml/分鐘，森福羅的腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

森福羅與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度，但會降低其吸收速率。森福羅顯示出線性動力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。森福羅對年輕人和老年人的清除半衰期（t1/2)從8-12小時不等。森福羅在人體內(nèi)，森福羅的血漿蛋白結(jié)合度很低(小于20%)，分布容積很大(400I)。森福羅可觀察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。

森福羅與西咪替丁合用，西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的抑制實(shí)現(xiàn)的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺。可能與普拉克索發(fā)生相互作用并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當(dāng)這些藥物與本品同時應(yīng)用時，應(yīng)考慮降低普拉克索劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）