服用每一種藥之前都要遵循說明書的要求，不能夠盲目用藥，要為自己的健康著想。那么，多潘立酮分散片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

多潘立酮分散片不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用，抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用、不宜與本品同服，與地高辛合用時會使后者的吸收減少。

多潘立酮分散片的藥代動力學是：

本品口服后吸收迅速，15～30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。半衰期為7小時，通過尿液排泄總量為31.23%，原型藥占0.4%；糞便排泄總量65.7%，原型藥占10%。

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(實習編輯：盧錦銳)