美扶可以用于系統(tǒng)性真菌感染系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病等。那么，美扶用于艾滋病患者是怎樣呢？

美扶口服后吸收迅速。美扶單劑量口服后，2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。美扶的絕對生物利用度約為55%。美扶餐后立即服藥，口服生物利用度最高。美扶的血漿蛋白結(jié)合率較高（99.8%），美扶主要是與白蛋白結(jié)合，羥基代謝產(chǎn)物的蛋白結(jié)合率為99.6%。美扶與脂質(zhì)具有很高的親和力，血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。美扶的表觀分布容積較高（]700L），表明其組織分布廣泛，美扶在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高2-3倍，而角質(zhì)層和皮膚中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高4倍，美扶在腦中的藥物濃度與血漿藥物濃度相當(dāng)。

美扶主要在肝臟代謝成多種代謝產(chǎn)物。美扶主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，該產(chǎn)物在體外試驗(yàn)中顯示了與美扶相當(dāng)?shù)目拐婢钚?，美扶的血漿濃度為原形藥物的2倍。美扶經(jīng)體外試驗(yàn)顯示，CYP3A4是參與美扶代謝的主要酶。美扶以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。美扶的原形藥物經(jīng)腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，經(jīng)糞便排泄的約為劑量的3-18%。美扶從角質(zhì)化組織的再分布可忽略不計(jì)，美扶從這些組織的消除與表皮再生相關(guān)。美扶在連續(xù)4周用藥的治療結(jié)束后，與血漿濃度不同，皮膚中藥物濃度可以持續(xù)2-4周。

美扶用于艾滋病患者：對于患有孢子絲菌病、芽生菌病、組織胞漿菌病或隱球菌?。X膜及非腦膜部位）等系統(tǒng)性真菌病的艾滋病患者和被認(rèn)為有感染復(fù)發(fā)危險(xiǎn)的患者，醫(yī)生應(yīng)評價(jià)是否需要進(jìn)行維持治療。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個(gè)患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請致電400-086-5111，咨詢方舟健客藥師。

（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）