藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，不同的情行下要注意的問題也是不一樣的，那么，塞來昔布膠囊用于重度心力衰竭患者？

本品是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮(zhèn)痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下，本品對同工酶—環(huán)氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結(jié)腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發(fā)生和進展。

在健康志愿者的臨床試驗中，本品單劑量最高達800mg 和多劑量600mg 每日兩次，最長達7 天（高于推薦的治療劑量），對血小板聚集的減少或出血時間的延長沒有影響。因為沒有對血小板的作用，本品不能作為阿司匹林的替代品用于預(yù)防心血管疾病。本品對血小板是否有任何作用可能增加與本品有關(guān)的嚴(yán)重心血管血栓性不良事件風(fēng)險，尚不清楚。

本品與高脂食物同服，會延遲1 至2 小時達最高血藥濃度，同時總體吸收(AUC)會增加10%到20%。在空腹?fàn)顟B(tài)下，劑量超過200mg 時，可能由于其在水性溶液中溶解度低，故Cmax 和AUC 與劑量成正比增加的關(guān)系均減弱。本品與抗酸劑（鋁劑和鎂劑）同服，其血藥濃度會降低，Cmax 下降37%而AUC 下降10%。本品劑量高至200mg 每日兩次時，服藥時間不受進食時間的影響。高劑量400mg 每日兩次時應(yīng)與食物同服以增加吸收。

塞來昔布膠囊不可用于已知對磺胺過敏者。塞來昔布膠囊禁用于有活動性消化道潰瘍/出血的患者。塞來昔布膠囊禁用于重度心力衰竭患者。

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（實習(xí)編輯：李亞君）