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鹽酸阿撲嗎啡舌下片的規(guī)格是怎樣子的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/24 22:31:05
    導(dǎo)讀:鹽酸阿撲嗎啡舌下片的蛋白結(jié)合率約90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。

規(guī)格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽纭⒅亓浚┑?。那么,鹽酸阿撲嗎啡舌下片的規(guī)格是怎樣子的呢?

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡,40~60分鐘達血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個體間的變異在40%~70%.本品快速從血漿中消除,消除半衰期為2~3小時.有明顯的首過效應(yīng),舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內(nèi)服的生物利用度僅1%~2%,因而吞服后幾乎無效。

阿撲嗎啡的蛋白結(jié)合率約90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。

阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物,主要的代謝物為葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片,主要代謝物為硫酸化結(jié)合物,而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結(jié)合物的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用。

鹽酸阿撲嗎啡舌下片的規(guī)格是:2mg,3mg,4mg。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。

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(實習(xí)編輯:李亞君)
 

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