舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。舒坦羅為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，舒坦羅用于驚恐障礙是怎樣呢？

舒坦羅口服后能完全吸收，舒坦羅的吸收后經(jīng)首過代謝。舒坦羅對正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能達到穩(wěn)態(tài)。舒坦羅極少數(shù)病人所需的時間稍長，穩(wěn)態(tài)時的Cmax61.7g/ml．Tmax為5.2.hr，Cmax為30.7ng/ml。為21小時(CV32%)。舒坦羅的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數(shù)值的6-14倍。舒坦羅清除半衰期通常為24小時。舒坦羅經(jīng)肝臟代謝，主要經(jīng)腎臟排泄，少量由糞便排泄。舒坦羅的代謝物無活性。

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主，舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時間為6.3小時，舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結(jié)合率為95%。舒坦羅7～14日內(nèi)達穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

舒坦羅用于驚恐障礙：一般劑量為每日40mg，初始劑量為每日10mg，根據(jù)病人的反應，每周以10mg量遞增，每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重，故初始劑量為10mg。

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（實習編緝：梁勁）