培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。培哚普利片的功能主治是高血壓與充血性心力衰竭。那么，培哚普利片的主要成份是有怎樣呢？

培哚普利片的主要成份是培哚普利叔丁胺鹽，其化學名稱為:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽（1:1）。分子式：C19H32N2O5·C4H11N。分子量：441.6。

培哚普利片口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結合率少于30％，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后，平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天，有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率小于60ml／分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，從此不需要調整劑量。

培哚普利片的禁忌是在下列情況下禁用培哚普利：對培哚普利過敏;與使用ACE抑制劑有關的血管神經(jīng)性水腫病史;妊娠的4至9個月;哺乳。在下列情況下不推薦使用培哚普利：

1.與保鉀利尿劑、鉀鹽、鋰鹽、雌二醇氮芥合用;

2.雙側腎動脈狹窄或單腎腎動脈狹窄;

3.高血鉀;

4.在妊娠的最初三個月和哺乳期。

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（實習編緝：陳志方）