鹽酸特拉唑嗪片口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用。那么,鹽酸特拉唑嗪片用于有排尿暈厥史的患者好嗎?
鹽酸特拉唑嗪片原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右,鹽酸特拉唑嗪片的半衰期大約為12小時。鹽酸特拉唑嗪片的食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。鹽酸特拉唑嗪片的給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄,60%經(jīng)糞便排出。鹽酸特拉唑嗪片具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。鹽酸特拉唑嗪片在臨床經(jīng)驗表明血漿總膽固醇降低2~5%和LDLc+VLDLc結(jié)合部分降低3~7%與特拉唑嗪治療劑量有關(guān)。
鹽酸特拉唑嗪片合用其它能升高血漿總膽固醇的抗高血壓藥未見總膽固醇的升高。鹽酸特拉唑嗪片的體外試驗表明可拮抗去氧腎上腺素誘導(dǎo)的人前列腺組織的收縮。鹽酸特拉唑嗪片的Ames試驗、在體細(xì)胞遺傳學(xué)試驗、小鼠顯性致死試驗、在體中國倉鼠染色體畸變試驗和V79細(xì)胞正向突變試驗均未見潛在致突變性。鹽酸特拉唑嗪片對雄性大鼠長時間給予大劑量可引起腫瘤的生成,但在雌性大鼠和小鼠未見該現(xiàn)象。該現(xiàn)象與人臨床用藥的相關(guān)性尚未知。
鹽酸特拉唑嗪片與其他α腎上腺素受體拮抗劑一樣,建議特拉唑嗪不用于有排尿暈厥史的患者。
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(實習(xí)編緝:梁勁)
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