利巴韋林顆粒為西藥，主要成分為利巴韋林，其化學(xué)名稱為：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。

那么，利巴韋林顆粒的代謝途徑怎樣呢？

利巴韋林顆粒，外表是白色顆粒狀，主要是治療呼吸道病毒，具有很好的抑制作用，同時也有一定的副作用，在口服治療后最初1-2周內(nèi)出現(xiàn)血紅蛋白下降，其中約10%病人可能伴隨心肺方面副作用。

利巴韋林有兩種代謝途徑：

（i）一種是在有核細(xì)胞中可逆的磷酸化；

（ii）另一種是包括脫核糖基化和胺水解產(chǎn)生一種三吡咯羧酸代謝物的代謝途徑。利巴韋林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代謝物經(jīng)腎排泄。口服600mg14C-利巴韋林后，在336小時內(nèi)在尿及糞便中分別有61%和12%左右消除，其中未經(jīng)轉(zhuǎn)化的利巴韋林只占17%。

人及大鼠肝臟微粒體體外代謝研究結(jié)果表明：利巴韋林很少或幾乎不通過細(xì)胞色素P450代謝，只有極少量潛在的酶-藥物之間相互作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：戴蘭光）