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來曲唑片是飯前吃還飯后吃?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/23 15:39:50
    導(dǎo)讀:性別、年齡及肝腎功能與來曲唑片無臨床相關(guān)關(guān)系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。至于服用的時(shí)間,在一天中沒有特別規(guī)定,一般是飯后服用。

來曲唑片促排卵效果不錯(cuò)的芙瑞(來曲唑片)是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,芙瑞(來曲唑片)通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降。那么,來曲唑片是飯前吃還飯后吃?

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依托于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,來曲唑?yàn)榉枷慊付糁箘?,?jīng)過遏止芳香化酶的合成,從而添加了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化,降低了體內(nèi)雌激素的程度。所以對(duì)激素依托性乳腺癌有肯定的治療作用,來曲唑片對(duì)鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無顯著影響。

患者服用來曲唑片前應(yīng)咨詢醫(yī)生或仔細(xì)閱讀說明書。來曲唑片一般口服,每日一次,每次2.5mg。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑片無臨床相關(guān)關(guān)系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。至于服用的時(shí)間,在一天中沒有特別規(guī)定,一般是飯后服用。

口服來曲唑片后,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達(dá)最高血清濃度,并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低,只有60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥都能通過腎臟排泄。

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

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